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摘要:
[目的]通过拼接完成对SARS S蛋白的上下游序列S1和S2的合成,并在大肠杆菌中表达,获得具活性的S1和S2蛋白.[方法]利用不对称PCR方法以及采用设计酶切位点将2个片段连接的方法合成SARS香港株S蛋白上下游2个片段S1和S2;构建S1和S2这2个基因片段的原核表达载体,pET28a-S1和pET28a-S2,并转化BL21表达菌株,然后用IPTG诱导目的基因的表达并提取纯化目的蛋白.[结果]连接得到S1和S2这2个基因片段,并成功地在大肠杆菌中得到表达.[结论]该研究为后续SARS疫苗研究提供检测抗原奠定了基础.
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文献信息
篇名 SARS病毒S蛋白S1和S2片段的合成及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 SARS S蛋白 S1蛋白 S2蛋白 原核表达 纯化
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 动物科学·饲料科学
研究方向 页码范围 12208-12211
页数 分类号 S856.3
字数 3987字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.20.089
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑尚永 中国人民解放军第二军医大学病原生物教研室 1 1 1.0 1.0
2 潘卫庆 中国人民解放军第二军医大学病原生物教研室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SARS
S蛋白
S1蛋白
S2蛋白
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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