PCR检测恶性疟原虫感染蚊方法的建立

• 作者: 刘燕 武松 王学忠 郑彬
• 来源期刊: 国际医学寄生虫病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 蚊 PCR
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 119-121
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 2467字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2007.03.002

摘要

目的 建立一种简便的可应用于现场蚊感染恶性疟原虫的PCR检测方法 . 方法 采用针对恶性疟原虫小亚单位核糖体DNA(SSUrDNA )的特异引物, 利用PCR 技术,从实验室感染及现场采集的感染恶性疟原虫的蚊基因组DNA 中, 扩增恶性疟原虫SSUrDNA 片段, 进行恶性疟原虫的检测.结果 扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析, 可检测出特异的约188 bp 大小的DNA 片段, 其基因序列与预计序列完全一致.估测每份蚊DNA 样本中含有10个以上子孢子即可获得此片段, 而对间日疟原虫及未感染蚊DNA不能扩增出此片段. 结论 该PCR检测方法 可应用于现场恶性疟原虫感染蚊的检测.