PCR方法检测实验动物皮肤病原真菌

• 作者: 丛斌 刘军须 刘福英 尤红煜 张焕铃 王俊霞 郑龙 龚巧玲
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤病原真菌 真菌检测 模型,动物 通用引物PCR AP-PCR
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 131-135,封3
• 页数: 6页
• 分类号: R-333
• 字数: 3294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2007.03.003

摘要

目的 对用于实验动物皮肤病原真菌检测的分子生物学方法即皮肤病原真菌通用引物PCR与AP-PCR(任意引物聚合酶链式反应)相结合技术的特异性及敏感性进行评价,并通过建立动物模型及实际的皮肤真菌检测来验证此方法的可行性.方法 特异性测定:用皮肤病原真菌通用引物进行PCR,扩增大肠杆菌DNA、犬肝炎病毒DNA及小鼠肝癌H22细胞DNA.敏感性测定:以紫外分光光度法测定DNA质量浓度,根据测定值将DNA进行10倍系列质量浓度稀释,得到100 ng～10 fg的8个质量浓度,然后对其进行PCR扩增.建立实验动物皮肤病原真菌感染的动物模型.用皮肤病原真菌通用引物PCR与AP-PCR相结合技术检测从动物模型及河北省各地的实验动物单位采集的动物皮肤标本.结果 用皮肤病原真菌通用引物扩增实验动物三种皮肤病原真菌标准菌株,均扩增出大小为440 bp的条带,而大肠杆菌、犬肝炎病毒、小鼠肝癌H22细胞均未扩增出条带.皮肤病原真菌通用引物PCR敏感性测定,模板DNA 100 ng～100 fg的7个系列浓度均扩增出了阳性条带,10 fg为阴性.建立了实验动物皮肤病原真菌感染的动物模型.对河北省各地的实验动物皮肤真菌检测过程中出现一例通用引物阳性标本.结论 皮肤病原真菌通用引物(CHS1 1S,CHS1 1R)具有较强的特异性,敏感度为100 fg;将皮肤病原真菌通用引物PCR与AP-PCR技术相结合可用于检测实验动物皮肤病原真菌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丛斌	河北医科大学实验动物学部	190	878	15.0	20.0
2	王俊霞	河北医科大学实验动物学部	71	322	11.0	15.0
3	尤红煜	河北医科大学实验动物学部	37	110	7.0	9.0
4	刘军须	河北医科大学实验动物学部	38	210	8.0	13.0
5	刘福英	河北医科大学实验动物学部	62	303	10.0	13.0
6	张焕铃	河北医科大学实验动物学部	23	106	6.0	9.0
7	郑龙	河北医科大学实验动物学部	21	78	5.0	7.0
8	龚巧玲	河北医科大学实验动物学部	1	7	1.0	1.0