17β-雌二醇的快速舒血管效应及其内皮依赖和非内皮依赖的机制

• 作者: 付晓东 向秋玲 杨艳芳 林桂平 王庭槐 谈智
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 17β-雌二醇 血管舒张 内皮 质膜微囊
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 121-126
• 页数: 6页
• 分类号: R9
• 字数: 4999字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2007.02.001

摘要

[目的]本实验旨在观察17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)的快速舒血管效应并探讨其内皮依赖和非内皮依赖的作用机制.[方法]采用Myodap and Myodata血管张力仪进行体外血管灌流实验,测量鼠离体胸主动脉环等长张力.[结果]E2能浓度依赖性地快速舒张血管,浓度为10-9～10-6mol/L时,去内皮的血管环舒张程度明显小于内皮完整的血管环,而当E2浓度增加至10-5mol/L时,去内皮的血管环与内皮完整的血管环舒张程度无差异;在内皮完整的血管环,分别用左旋硝精氨酸甲酯(NG-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)、亚甲蓝(methylene blue,MB)、他莫昔芬(tamoxifen)、甲基-β-环糊精(methyl-β-cyclodextrin,MβCD)预孵育均能显著抑制E2(10-6 mol/L)的舒血管效应;而在去内皮的血管环,E2(10-5 mol/L)能抑制CaCl2在无钙高钾溶液中诱发的血管收缩.[结论]E2的快速舒血管效应,具有内皮依赖性,与雌激素受体介导内皮释放一氧化氮(nitric oxide,NO)有关,且质膜微囊结构必须完整,而当E2浓度较高时主要是通过抑制细胞外的钙内流直接舒张血管,为非内皮依赖性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林桂平	中山大学中山医学院生理教研室	25	133	7.0	11.0
2	王庭槐	中山大学中山医学院生理教研室	126	1109	17.0	27.0
3	谈智	中山大学中山医学院生理教研室	20	235	8.0	15.0
4	向秋玲	中山大学中山医学院生理教研室	20	162	7.0	12.0
5	付晓东	中山大学中山医学院生理教研室	12	137	7.0	11.0
6	杨艳芳	中山大学中山医学院生理教研室	2	13	2.0	2.0