C2对称双(口恶)唑啉的新合成方法

• 作者: 周元清 曹靖 阳年发
• 来源期刊: 化学试剂
• 学科: 化学
• 关键词: C2对称 双(口恶)唑啉 合成
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 115-116
• 页数: 2页
• 分类号: O626.12
• 字数: 1411字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0258-3283.2007.02.019

摘要

在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双(口恶)唑啉及未环化产物1和2.副产物1和2碱性关环生成噻吩-2 ,5-双(口恶)唑啉,总收率达63%.此方法的优点是合成路线短,操作简单.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹靖	湘潭大学化学学院	27	43	4.0	6.0
2	阳年发	湘潭大学化学学院	88	303	10.0	14.0
3	周元清	湘潭大学化学学院	11	11	2.0	2.0