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摘要:
目的 建立敏感的SARS小动物模型.方法 通过显微注射技术,将编码SARS-CoV细胞受体的人血管紧张素转换酶(hACE2)基因导入小鼠的基因组中制备了hACE2转基因小鼠,在小鼠ACE2(mACE2)启动子的调控下,hACE2蛋白在转基因小鼠的肺脏、心脏、肾脏和小肠表达.我们观察了野生型和转基因小鼠在SARS冠状病毒接种后病原学和病理学方面的反应.结果 在接种后第3天和第7天,病毒能够更有效地在转基因小鼠的肺脏复制,而且转基因小鼠出现更严重的肺损伤.肺组织的损伤包括肺间质充血、出血,单核细胞、淋巴细胞浸润及血浆蛋白的渗出,肺泡上皮细胞增生、脱落,此外,在转基因小鼠的某些器官还发现了血管炎、变性和坏死等病理变化.在转基因小鼠的肺上皮细胞、血管内皮细胞和脑神经细胞检测到病毒抗原.结论 转基因小鼠比野生型小鼠对SARS病毒更易感,而且表现出更接近SARS患者的病理变化.
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模型,动物
表达SARS冠状病毒受体人ACE2转基因小鼠的建立
小鼠
转基因
SARS病毒
人2型血管紧张素转换酶
基因表达
老龄ICR小鼠对SARS-CoV的易感性
SARS病毒
小鼠
病理学
疾病易感性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人ACE2转基因小鼠对SARS-CoV的易感性
来源期刊 中国实验动物学报 学科 医学
关键词 SARS病毒 ACE2 转基因小鼠 动物模型
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 453-457,插6-插7
页数 7页 分类号 R37
字数 4213字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2007.06.013
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研究主题发展历程
节点文献
SARS病毒
ACE2
转基因小鼠
动物模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
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