男性早发性冠心病与血管紧张素原基因启动子区域-217G/A和-152G/A多态

• 作者: 于金德 刘艳 沈亚云 沈卫峰 盛海辉 金玮 金璘 黄薇
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素原 基因 多态性 早发性冠心病
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 168-171
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3829字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6087.2007.03.010

摘要

目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因启动子区域的-217G/A和-152G/A多态与上海地区汉族男性早发性冠心病(CAD)的相关性.方法:采用多重SNaPshot反应,在100例男性早发性CAD患者和100名健康男性对照者中,对AGT基因启动子区域的-217G/A和-152G/A多态进行基因分型.结果:-217G/A多态AA、AG和GG基因型在CAD组中的分布与对照组相比有显著性差异(P=0.039),CAD组的A等位基因频率较对照组亦显著增加(P=0.012),A等位基因携带者早发性CAD的发病危险是非携带者的1.913倍(95%CI 1.151～3.182).-152G/A多态的基因型分布在2组间的差异无统计学意义(P=0.154),其A、G等位基因频率2组相比有差异(P=0.044).在多支病变组中,-217G/A多态的基因型分布及其等位基因频率2组相比均有显著性差异(分别为P=0.010和P=0.005),且A等位基因携带者发生多支病变的危险是非携带者的2.307倍(95%CI 1.274～4.179).结论:在上海地区的汉族男性人群中,AGT基因-217G/A和-152G/A多态可能是其早发性CAD的遗传性危险因素,且-217G/A多态可能还与冠状动脉粥样硬化的病变程度相关.