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摘要:
线粒体病是一组因线粒体DNA缺失或突变而致氧化磷酸化及能量供应异常的疾病,目前该类疾病的治疗主要是支持治疗.然而由于线粒体结构和功能的特殊性,该疗效并不确切.因此,线粒体病的基因治疗显得越来越迫切和重要.目前,基因治疗的策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、错位表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等.
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文献信息
篇名 线粒体病的基因治疗
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 线粒体 错义表达 基因治疗
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 553-556
页数 4页 分类号 R459.9
字数 4339字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2007.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴勇 解放军第181医院全军肾移植与透析治疗中心 12 18 3.0 4.0
2 眭维国 解放军第181医院全军肾移植与透析治疗中心 52 220 8.0 13.0
3 陈洁晶 解放军第181医院全军肾移植与透析治疗中心 18 45 4.0 6.0
4 谭杰峰 解放军第181医院全军肾移植与透析治疗中心 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
线粒体
错义表达
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
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8829
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