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摘要:
目的 探讨17β-雌二醇逆转乳腺癌耐药蛋白(BCRP)介导的非典型多药耐药的机制.方法 分别通过药物诱导和转基因的方法建立由BCRP和巨细胞病毒(CMV)启动子启动表达BCRP的两种耐药细胞系MCF-7/MX20和MCF-7/BCRP,将耐药细胞培养在含有17β-雌二醇的培养基中,通过细胞毒性实验,外排实验以及定量PCR观察对不同耐药细胞系的逆转作用.结果 培养基中加入17β-雌二醇48 h后,MCF-7/BCRP细胞中的米托蒽醌的强度明显低于MCF-7/MX20,MCF-7/BCRP细胞中BCRP mRNA的含量明显高于MCF-7/MX20.17β-雌二醇可以抑制细胞中BCRP的表达和功能,但是不能抑制MCF-7/BCRP细胞中BCRP的表达和功能.结论 17β-雌二醇不是作为BCRP的底物而抑制BCRP功能的,而可能是通过调控BCRP基因的启动子发挥作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 17β-雌二醇逆转乳腺癌耐药蛋白介导的多药耐药机制
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 雌激素 乳腺癌耐药蛋白 基因调控 启动子 耐药逆转
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 R73
字数 3066字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2007.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王兴武 山东省肿瘤医院基础研究中心 85 423 12.0 15.0
2 宋现让 山东省肿瘤医院基础研究中心 109 609 13.0 17.0
3 魏玲 山东省肿瘤医院基础研究中心 78 422 11.0 15.0
4 周庚寅 山东大学医学院病理学教研室 67 505 12.0 18.0
5 李文通 山东大学医学院病理学教研室 7 46 5.0 6.0
6 迟伟玲 山东大学医学院分子生物学教研室 6 19 3.0 4.0
7 张晓芳 山东大学医学院病理学教研室 13 60 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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雌激素
乳腺癌耐药蛋白
基因调控
启动子
耐药逆转
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
出版文献量(篇)
3719
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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