猪囊尾蚴抗原基因GP50的表达及鉴定

• 作者: 丁言荣 周天祥 张衍兴 汪学龙 王旭旭 郑胜生
• 来源期刊: 热带病与寄生虫学
• 学科: 医学
• 关键词: 猪囊尾蚴 抗原 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 85-87
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 2234字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2302.2007.02.005

摘要

目的 为了寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子,克隆猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并进行表达、鉴定.方法 设计合成引物,用PCR法从猪囊尾蚴cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原GP50基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,然后在真核表达载体pBKCMV中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot观察表达结果.结果 RT-PCR法扩增出一条大小约897bp的特异性片段,克隆质粒pGEM-GP50和真核表达质粒pBKCMV作BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段.诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约36kDa大小的融合蛋白条带,Western blot结果显示其可与猪囊尾蚴病人血清起反应.结论 本实验成功地克隆了猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并在原核细胞中进行了表达及鉴定,为进一步的免疫诊断研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪学龙	安徽医科大学病原生物学教研室	113	471	11.0	16.0
2	郑胜生	安徽医科大学病原生物学教研室	6	7	2.0	2.0
3	周天祥		1	3	1.0	1.0
4	张衍兴		1	3	1.0	1.0
5	王旭旭		1	3	1.0	1.0
6	丁言荣		1	3	1.0	1.0