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摘要:
PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段,与pUC18连接,得到的重组子用以测序,并进行同源性比较分析;将该片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT中,免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子;制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和Western blotting分析。结果表明Ts11 cD NA片段为522 bp,编码含139个氨基酸残基的多肽,在GenBank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为41 KD,能与兔抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应。这些结果证实分离到一个新的编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的cDNA克隆。
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文献信息
篇名 猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪囊尾蚴 免疫原性蛋白基因 克隆 表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 277-282
页数 6页 分类号 S852.7
字数 3054字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2001.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘世贵 四川大学生命科学学院 115 1963 26.0 37.0
2 高荣 四川大学生命科学学院 33 426 11.0 19.0
3 沈斌 四川大学生命科学学院 8 81 5.0 8.0
4 孟民杰 四川大学生命科学学院 4 34 3.0 4.0
5 魏竹波 四川大学生命科学学院 3 20 2.0 3.0
6 王克非 四川大学生命科学学院 2 7 2.0 2.0
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月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
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