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摘要:
本研究从猪囊尾蚴虫体中提取总RNA,用磷蛋白特异性引物,通过RT-PCR扩增出-366bp的片段,扩增产物连接到PGEM-Teasy载体中,经酶切鉴定、PCR分析以及确证性测序后证明,所克隆的366bp的片段含P2蛋白基因完整的开放阅读框.将重组质粒PGEM-P2和表达载体pProEX-HTb分别酶切后,亚克隆至原核表达载体pProEX-HTb中,筛选阳性克隆,用IPTG诱导表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳、Western blot分析,结果表明,磷蛋白基因p2在大肠杆菌中成功表达,其表达产物为分子量15kDa的融合蛋白,并能被猪囊虫阳性血清所识别.
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克隆
表达
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文献信息
篇名 猪囊尾蚴磷蛋白基因P2的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 猪囊虫 磷蛋白基因 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 80-84
页数 5页 分类号 R383
字数 3350字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆学农 中国农业科学院兰州善医研究所畜禽病毒病重点实验室 38 174 9.0 12.0
2 才学鹏 中国农业科学院兰州善医研究所畜禽病毒病重点实验室 141 790 15.0 21.0
3 陈怀涛 甘肃农业大学动物医学院 38 457 12.0 20.0
4 刘湘涛 中国农业科学院兰州善医研究所畜禽病毒病重点实验室 86 606 14.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪囊虫
磷蛋白基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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