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摘要:
采用Quick Prep mRNA Purification试剂盒提取猪囊尾蚴mRNA; Time-Saver cDNA Synthesis试剂盒反转录合成双链cDNA,并在末端加上EcoRI/NotI adapto r,修饰后的cDNA与λgtll EcoRI臂连接,体外包装为λ噬菌体颗粒;感染E.coliY1090构建成功库容量为2×106、重组率为80%的cDNA表达文库.利用兔抗猪囊尾蚴虫体抗原和囊液抗原血清分别对一部分文库进行免疫印迹筛选,分别获得8个阳性克隆 .提取阳性克隆DNA,利用PCR法从重组噬菌体DNA中扩增出cDNA片段,长度自40 0-900bp.本文工作为研制猪囊尾蚴核酸疫苗打下了基础.
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文献信息
篇名 猪囊尾蚴cDNA表达文库构建及抗原基因筛选
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 农学
关键词 猪囊尾蚴 cDNA表达文库 抗原基因
年,卷(期) 1999,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 57-59
页数 分类号 R1|S8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.1999.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘世贵 四川大学草原生防工程国家实验室 115 1963 26.0 37.0
2 高荣 四川大学草原生防工程国家实验室 33 426 11.0 19.0
3 沈斌 四川大学草原生防工程国家实验室 8 81 5.0 8.0
4 魏竹波 四川大学草原生防工程国家实验室 3 20 2.0 3.0
5 朱锦 2 15 2.0 2.0
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猪囊尾蚴
cDNA表达文库
抗原基因
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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