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摘要:
在CAV-1的E3区设计一对引物,该引物可以特异扩增CAV-1的片段,用该引物进行聚合酶链反应,进行特异性和敏感性检测,并对PCR产物酶切验证,结果表时:该方法可以特异灵敏地检出CAV-1,并且检测出过程快速、方便、结果可靠,适于推广应用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 PCR检测犬传染性肝炎病毒方法的建立
来源期刊 山东畜牧兽医 学科 农学
关键词 PCR 犬传染性肝炎
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 S858.292
字数 2160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-1733.2007.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔言顺 山东农业大学动物科技学院 102 601 13.0 19.0
2 温书坤 4 6 1.0 2.0
3 周爱军 2 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PCR
犬传染性肝炎
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东畜牧兽医
月刊
1007-1733
37-1267/S
大16开
山东省泰安市山东农业大学
1980
chi
出版文献量(篇)
11012
总下载数(次)
3
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