塞来昔布抑制肝癌细胞株增殖及其机制的实验研究

• 作者: 夏国豪 王智 陈洪
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 肝癌细胞株 细胞增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 251-254,258
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3113字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0460.2007.04.003

摘要

目的:研究特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人肝癌细胞株SMMC-7721是否有抑制增殖、诱导凋亡作用并初步探讨其作用机制.方法:采用四氮唑盐比色法(MTT法)观察不同浓度的塞来昔布作用后细胞增殖活力改变;流式细胞仪检测细胞凋亡百分率及细胞周期变化;免疫组化观察Bcl-2蛋白和 Bax蛋白表达情况.结果:MTT法显示随着塞来昔布浓度和作用时间增加,细胞增殖抑制率上升;流式细胞仪测定空白对照组未见明显凋亡峰,塞来昔布组出现凋亡峰,凋亡率随着时间及药物浓度变化而变化,二者呈正相关;免疫组化显示经塞来昔布干预后,凋亡蛋白Bax表达增加,而Bcl-2表达减少,并随时间和药物浓度变化而明显.结论:塞来昔布抑制 SMMC-7721细胞增殖,促进SMMC-7721细胞凋亡,并呈剂量和时间依赖性.其作用机制之一可能是通过减少 Bcl-2的表达,增加Bax的表达,从而启动细胞凋亡途径.