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摘要:
NCp7在HIV-1生活周期中多个步骤发挥重要的核酸分子伴侣作用.抑制NCp7的功能可阻断HIV-1复制.NCp7含有两个高度保守的锌指结构,对NCp7的功能起决定性作用.锌指结构突变将导致HIV-1丧失感染能力.NCp7抑制剂可望成为下一代不容易产生耐药突变的抗HIV-1药物.本文就NCp7抑制剂目前的研究进展作简略综述.
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文献信息
篇名 HIV-1核衣壳蛋白NCp7的功能及其抑制剂研究进展
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 HIV 核衣壳蛋白 锌指结构 抑制剂
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 165-169
页数 5页 分类号 R978.7
字数 3483字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2007.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑永唐 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室 62 496 13.0 19.0
2 杨柳萌 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室 12 107 6.0 10.0
3 王云华 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室 4 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV
核衣壳蛋白
锌指结构
抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23674
相关基金
云南省科技攻关计划
英文译名:
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