人胰腺癌细胞株MUC2基因启动子区甲基化状态检测和分析

• 作者: 张玲 曹佳 李兆申 薄陆敏 高军 龚燕芳
• 来源期刊: 胃肠病学
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 细胞系,肿瘤 基因,MUC2 DNA甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 598-602
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2007.10.006

摘要

背景:近年表观遗传学修饰方式之一的DNA甲基化成为肿瘤研究的热点.目前已发现胰腺癌中存在MUC2表达异常.目的:探讨人胰腺癌细胞株MUC2表达与其基因启动子区甲基化的关系,以了解胰腺癌的发生机制.方法:以人胰腺癌细胞株AsPC-1、BxPC-3、CFPAC-1、PANC-1、SW1990和PaTu8988s为研究对象,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测去甲基化制剂DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后各胰腺癌细胞株MUC2 mRNA/蛋白表达的变化,以甲基化特异性PCR(MSP)结合测序检测MUC2基因启动子区CpG岛甲基化状态.结果:5-Aza-CdR处理前,胰腺癌细胞株AsPC-1、CFPAC-1和SW1990无MUC2 mRNA/蛋白表达或低表达;经5-Aza-CdR处理后,MUC2 mRNA/蛋白重新表达.MSP结合测序显示上述胰腺癌细胞株MUC2基因启动子区CpG岛存在高甲基化.结论:人胰腺癌细胞株MUC2表达抑制与其基因启动子区CpG岛高甲基化相关.MUC2基因启动子区CpG岛高甲基化可能在胰腺癌的发生、发展中起一定作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李兆申	第二军医大学长海医院消化科	1030	7581	34.0	55.0
2	龚燕芳	第二军医大学长海医院消化科	120	602	12.0	17.0
3	高军	第二军医大学长海医院消化科	91	287	9.0	10.0
4	薄陆敏	第二军医大学长海医院消化科	17	75	5.0	8.0
5	张玲	第二军医大学长海医院消化科	89	1194	18.0	32.0
6	曹佳	第二军医大学长海医院消化科	6	4	1.0	1.0