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摘要:
目的 检测人端粒酶反转录酶(hTERT)基因启动子区甲基化状态.方法 采用TRAP法检测细胞端粒酶活性,免疫荧光法观察hTERT表达;选择hTERT启动子中-692~-403bp共290bp为靶序列,采取亚硫酸氢钠修饰和测序法(BSP)检测2种胃癌细胞株中靶序列甲基化状态并作分析.结果 端粒酶和hTERT在SGC-7901和BGC-823胃癌细胞株中都有表达;PCR扩增产物测序测出-634~-403bp共232bp,经比对与亚硫酸氢钠转化前源序列对应良好,此序列段26个CpG胞嘧啶中,BGC-823细胞株有25个发生甲基化,SGC-7901细胞株全部发生甲基化,经检索此序列段含2个MZF-2结合域即2个锌指基序,但仅可结合MZF-2一个转录调节因子.结论 高甲基化改变了DNA的空间结构可能是hTERT启动子高甲基化上调hTERT表达的原因之一,从而阻断了MZF-2与锌指基序的结合.
内容分析
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文献信息
篇名 胃癌细胞株hTERT基因启动子区甲基化分析
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 人端粒酶反转录酶 甲基化 MZF-2
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 187-189
页数 3页 分类号 R34-33
字数 2679字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房殿春 第三军医大学西南医院消化内科 349 2116 20.0 30.0
2 罗元辉 第三军医大学西南医院消化内科 80 745 14.0 23.0
3 程永波 第三军医大学西南医院消化内科 13 51 4.0 6.0
4 杨海捷 第三军医大学西南医院病理科 4 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人端粒酶反转录酶
甲基化
MZF-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导