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摘要:
目的 检测胃癌细胞中SHP1基因启动子区CpG岛异常甲基化状态.方法 使用甲基化分析软件Cpgplot预测SHP1基因转录起始位点-1 000 bp~1 340 bp区域的CpG岛并用MethPrimer软件设计甲基化特异性PCR(MSP)引物;建立一种基于Bisulfite修饰、无需提取DNA而直接检测少量细胞甲基化的新方法,并将其用于胃癌细胞SHP1基因启动子区甲基化状态的检测;克隆MSP产物、Sanger测序、分析测序峰图;比较Bisulfite修饰前后序列并分析CpG位点甲基化状态.结果 MSP引物均位于SHP1基因第一外显子区近转录起始位点;CpG岛长度>200 bp、GC含量>50%、Obs/Exp>0.60; MSP检测仅出现甲基化引物特异性扩增条带,提示该区域高甲基化.结论 胃癌细胞中SHP1基因启动子区CpG岛存在高甲基化.
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文献信息
篇名 少量胃癌细胞SHP1基因启动子区CpG岛甲基化的状态
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 胃癌 甲基化 SHP1基因 甲基化特异性PCR
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 871-875
页数 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2014.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖登攀 1 1 1.0 1.0
2 张晓丽 1 1 1.0 1.0
3 陈健 1 1 1.0 1.0
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胃癌
甲基化
SHP1基因
甲基化特异性PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
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30165
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