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摘要:
目的:观察胃癌细胞株MKN1中BNIP3基因启动子区的甲基化状态,探讨DNA甲基化调控BNIP3表达的机制。方法应用亚硫酸氢盐修饰后克隆测序法检测MKN1细胞中BNIP3基因启动子区的甲基化状态,应用甲基化抑制剂5?氮杂?2′?脱氧胞苷(5?Aza?CdR)处理MKN1细胞,观察给药前后BNIP3 mRNA表达及启动子区CpG岛甲基化状态的改变。应用染色质免疫沉淀技术检测BNIP3基因与DNA甲基化转移酶1(DNMT1)的结合。结果 MKN1细胞中BNIP3基因启动子区呈高甲基化状态。应用5?Aza?CdR处理细胞后,药物处理组(5?Aza?CdR浓度为10μmol/L)和对照组甲基化率和BNIP3 mRNA表达的差异均有统计学意义(P<0.05)。5?Aza?CdR抑制MKN1细胞中DNMT1与BNIP3基因的结合。结论 MKN1细胞中BNIP3基因表达受启动子区CpG岛甲基化调控,DNA甲基化的发生与DNMT1和BNIP3基因结合有关。
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篇名 胃癌细胞中BNIP3基因CpG岛甲基化及其调控作用
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 BNIP3基因 DNA甲基化 胃肿瘤 5-氮杂-2′-脱氧胞苷
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 221-225
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3874字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 隋璐 沈阳医学院病理生理教研室 27 101 5.0 8.0
2 沈薇 沈阳医学院病理生理教研室 28 105 6.0 8.0
3 邹丹 沈阳医学院病理生理教研室 39 181 7.0 12.0
4 刘坤 沈阳医学院生理教研室 22 92 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
BNIP3基因
DNA甲基化
胃肿瘤
5-氮杂-2′-脱氧胞苷
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