基于环氧合酶2途径的抗炎药物筛选模型

• 作者: 刘冬发 呙爱秀 黄兴国
• 来源期刊: 南华大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 非甾体抗炎药 PGE2 A549细胞 环氧合酶
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 600-603
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 2481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1116.2007.04.038

摘要

目的 建立基于环氧合酶(COX)2途径的抗炎药物筛选方法.方法 以无血清培养液诱导肺癌细胞A549 12 h,加入花生四烯酸和药物孵育一定时间后,用试剂盒分别检测培养液中COX2途径的产物PGE2含量和COX1途径产物6-keto-PGF1α含量.结果 无血清培养的A549 PGE2生成量明显增高.COX2选择性抑制剂NS398和非选择性抑制剂阿司匹林对COX2途径的PGE2生成有明显的抑制作用,而选择性COX1抑制剂SC560对此抑制作用弱.以50%抑制率为阳性标准,模型的稳定系数为0.91.结论 本模型性能稳定,能用于COX2途径的抗炎药物筛选.