鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆及序列分析

• 作者: 孙莹 张玉静 潘风光 邹亚学 郑梅竹
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 鸡端粒酶 反转录酶 启动子区 转录因子结合基序
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 499-502
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 2937字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5684.2007.05.007

摘要

根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR.PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析.结果测得MDCC-MSB1启动子区全长为997 bp,其中G+C占50.78%.与国外报道的端粒酶反转录酶(AY505015)启动子区序列同源性为99.22%.与人端粒酶反转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约250 bp均有1个E-box,但在chTERT启动子区新增加了4个c-Myb位点,而3个c-Ets2和WT1位点缺失,其他基序二者的分布基本相似.二者启动子区富含CpG岛,延伸到编码区.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹亚学	吉林大学畜牧兽医学院	5	17	3.0	4.0
5	孙莹	吉林大学畜牧兽医学院	85	309	9.0	15.0
6	潘风光	吉林大学畜牧兽医学院	42	319	8.0	17.0
7	郑梅竹	吉林大学畜牧兽医学院	12	37	4.0	5.0
8	张玉静	吉林大学畜牧兽医学院	49	120	6.0	7.0