α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系

• 作者: 刘国勋 姚震 孙川 李巍景 梁亮 肖锋 苏雨江 蔡望伟 邢波 陈晓丹 陈莫水
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 分子生物学 纤维蛋白原 核苷酸多态性 冠心病 单体型
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 699-702
• 页数: 4页
• 分类号: Q7
• 字数: 2516字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2007.09.014

摘要

目的 研究α纤维蛋白原基因TaqI多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A、-249C/T、-148C/T、+1689T/G、448G/A、BsmAI、BellG/A、HinflA/C单核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系.方法 采用聚合酶链反应限制片长多态性法确定基因型,采用比浊法测定血浆纤维蛋白原水平,采用EH+程序分析核苷酸多态性的单体型,采用卡方检验分析病例组和对照组的等位基因频率、基因型频率及单体型频率的差异.结果 β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A的等位基因额率在冠心病组分别为0.343、0.351和0.326,在对照组分别为0.254、0.254和0.242,冠心病组β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A的等位基因频率明显高于对照组(P＜0.05),β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A携带者患冠心病的相对危险度比非携带者分别大1.53倍、1.59倍和1.51倍;其他位点的等位基因频率在两组间无统计学差异.β纤维蛋白原基因-455G、-249C、-148C、+1689T、448G、BclIG、HinfIA和a纤维蛋白基因TaqT2住点构成的单体型H16在病例组中的频率比对照组低(P＜0.05).以启动子区3个位点构建的单体型中,由-455G、-249C和-148C构成的单体型h1在病例组中的频率低于对照组(P＜0.01),由-455A、-249C、-148C构成的单体型h5和由-455A、-249C、-148T构成的单体型h6在病例组中的频率高于对照组(P＜0.05和P＜0.01).结论 β纤维蛋白原基因-455G/A、-148C,T和448G/A单核苷酸多态性与冠心病关联,β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A可能是与冠心病相关的遗传危险因素.