基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据大肠杆菌、沙门菌、无乳链球菌和鸡毒霉形体的gyrA基因序列,设计了通用引物和11条寡核苷酸探针;利用点样仪将探针点在基片上,制成寡核苷酸芯片;采用PCR荧光标记靶基因,与芯片杂交,用荧光扫描仪检测信号;同时以PCR-测序法进行gyrA基因突变的检测.结果,PCR反应体系能特异性地扩增出靶基因;寡核苷酸芯片能同时检测不同病原菌GyrA第83、87位发生的突变,芯片检测结果与测序结果较为一致.结果表明,使用寡核苷酸芯片技术检测病原菌耐氟喹诺酮类基因突变是可行的;研究结果为基因芯片技术应用于兽医临床耐药性检测提供了基础.
推荐文章
耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌的gyrA基因突变研究
铜绿假单胞菌
氟喹诺酮类药物
gyrA基因
乳酸菌拓扑异构酶parC基因突变与其耐氟喹诺酮类药的相关性
乳酸菌
氟喹诺酮类药物
拓扑异构酶Ⅳ
parC
氟喹诺酮类药物压力下鸡毒支原体gyrA基因突变特征分析
鸡毒支原体
耐药性
gyrA基因
氟喹诺酮药物
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 耐氟喹诺酮类病原菌gyrA基因突变的寡核苷酸芯片检测
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 寡核苷酸芯片 病原菌 gyrA 突变 检测
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 药物学
研究方向 页码范围 811-814
页数 4页 分类号 S859.7
字数 2421字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.09.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈杖榴 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室 183 3668 34.0 51.0
2 曾振灵 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室 214 2735 28.0 45.0
3 林居纯 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室 55 417 11.0 18.0
5 蒋红霞 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室 29 490 9.0 22.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (9)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (25)
二级引证文献  (5)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
寡核苷酸芯片
病原菌
gyrA
突变
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导