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摘要:
目的:研究B7-2基因转染乳腺癌细胞对人乳腺癌肺转移的影响.方法:设计B7-2内引物,在内引物的5'端引入XbaⅠ、KpnⅠ酶切位点;在基因组B7-2编码基因两端设计外引物.分离人外周血单个核细胞,孵育成簇后提取总RNA,通过RT得到DNA,分别以外引物和内引物PCR扩增出B7-2基因,PCR产物经双酶切装入真核载体pcDNA3.1(+)构建成重组质粒B7-2pcDNA3.1,对重组质粒进行扩增.将重组质粒和空载体转染MD-MBA-231细胞,用FITC anti-human B7-2 antibody标记两组转染细胞和原细胞,流式细胞检测B7-2表达.将B7-2基因转染乳腺癌MD-MBA-231细胞,将MD-MBA-231/B7-2、MD-MBA-231/pcDNA3.1和MD-MBA-231分别接种于BALB/c小鼠皮下,观察B7-2基因转染对肺转移的影响.结果:获得B7-2重组基因,重组基因转染组的B7-2表达阳性率比空载体组和原细胞组分别高出36.77%和51.88%,种植MD-MBA-231/B7细胞株的BALB/c小鼠成瘤率及肺转移率显著低于对照组,HE染色发现淋巴细胞广泛浸润于MD-MBA-231/B7种植的肿瘤及其肺转移灶.结论:B7-2基因通过提高免疫原性抑制乳腺癌的生长及肺转移.
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文献信息
篇名 共刺激分子B7-2基因转染抑制乳腺癌生长和转移的实验研究
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 B7-2 共刺激分子 MD-MBA-231 真核表达
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1228-1232,插1
页数 6页 分类号 R737.9
字数 4697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2007.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王水 南京医科大学第一附属医院普外科 187 1292 18.0 23.0
2 夏添松 南京医科大学第一附属医院普外科 32 169 8.0 12.0
3 刘月仙 南京中医药大学护理学院 27 156 8.0 11.0
4 李俊芳 南京医科大学第一附属医院普外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
B7-2
共刺激分子
MD-MBA-231
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
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11
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