转HS1prol基因番茄植株的获得

• 作者: 姜静 芮玉奎 魏振林
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 番茄 HS1prol基因 遗传转化 再生植株
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 612-615
• 页数: 4页
• 分类号: Q789
• 字数: 2845字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.04.017

摘要

目的:为了减少根结线虫对番茄的危害,研究并获得转抗线虫基因HS1prol番茄植株.方法:在鉴定表达载体之后,采用CaCl2法制作农杆菌EHA105感受态细胞,然后用冻融法将HS1prol基因转入农杆菌中.通过农杆菌介导法将HS1prol基因导入无菌番茄外植体中,获得抗根结线虫转化再生植株.用卡那霉素筛选到再生植株后,提取抗性芽的基因组,利用设计好的引物进行PCR鉴定.结果与结论:目的基因已整合到番茄基因组中,获得了转HS1prol基因番茄植株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	芮玉奎	中国农业大学资源与环境学院	60	688	17.0	23.0
2	魏振林	德州学院生物系	15	108	6.0	10.0
3	姜静	德州学院生物系	1	1	1.0	1.0