GL-7ACA酰化酶基因工程菌(E.coliBL21(DE3)pYW-GA)发酵工艺的优化

• 作者: 孙兵兵 杨志平 王筱兰
• 来源期刊: 南昌大学学报（工科版）
• 学科: 生物学
• 关键词: GL-7ACA酰化酶 基因工程菌 补料分批发酵 高效表达
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 页码范围: 229-233
• 页数: 5页
• 分类号: Q344.13|Q555.3
• 字数: 2904字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-0456.2007.03.007

摘要

探索了组成型重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)pYW-GA高效表达GL-7ACA酰化酶(EC.3.1.5.11)的发酵工艺.在摇瓶培养获得GL-7ACA酰化酶工程菌的最佳发酵条件的基础上,用5L自控发酵罐进行分批补料培养,为减少细菌代谢过程中有害的物质(主要是乙酸)的产生及酶的高效表达,发酵过程中采用不同的流加方式进行补料,同时对转速和溶氧等进行控制.考察了恒速流加、pH反馈流加和指数流加几种补料模式,比较得出菌浓最高的是pH8.0反馈流加这一模式,OD600可达35,而酶活最高的模式是pH7.0反馈流加,最高酶活可达3 463.8 U/L.大肠杆菌E.coliBL21(DE3)pYW-GA高效表达GL-7ACA酰化酶的发酵工艺的建立为工业化生产GL-7ACA酰化酶和头孢类抗生素提供了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王筱兰	南昌大学生命科学学院	6	31	3.0	5.0
2	孙兵兵	南昌大学生命科学学院	5	15	3.0	3.0
3	杨志平	南昌大学生命科学学院	8	18	3.0	4.0