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摘要:
目的:观察下调X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)基因表达对胃癌细胞化疗敏感性的影响.方法:构建XIAP基因反义真核表达载体,稳定转染胃癌细胞株MKN-45,RT-PCR和Western blot法检测癌细胞XIAP基因表达.选用顺铂、丝裂霉素分别处理转染前后的胃癌细胞,采用MTT比色法、克隆形成抑制实验检测癌细胞体外生长活性;透射电镜、流式细胞术、TUNEL检测癌细胞凋亡及比率;Western blot和比色法检测细胞内caspase-3蛋白表达和活性水平.结果:RT-PCR和Western blot证实,稳定转染反义XIAP基因的胃癌细胞MKN-45的XIAP mRNA和蛋白表达水平分别降低84.75%(P<0.01)和89.75%(P<0.01).各浓度顺铂、丝裂霉素处理24h后,转染反义XIAP基因的MKN-45细胞生长抑制率分别增加7.3%-25.3%(P<0.01),12.3%-16.3%(P<0.01).透射电镜下可见部分细胞发生典型的凋亡形态学改变,凋亡率分别为34.12%和32.5%,显著高于未转染对照组MKN-45细胞的凋亡率(14.2%,P<0.05).与MKN-45细胞比较,稳定转染反义XIAP基因的MKN-45细胞内caspase-3表达水平增高2.45倍(P<0.01),活性水平提高3.68倍(P<0.01).结论:通过反义RNA技术下调XIAP基因表达,能提高癌细胞caspase-3的表达和活性,增强化疗药物对癌细胞的诱导凋亡作用.
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文献信息
篇名 下调XIAP表达增强化疗药物诱导胃癌细胞凋亡的作用
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 胃癌 XIAP基因 反义RNA 基因表达 细胞凋亡
年,卷(期) 2007,(29) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3067-3073
页数 7页 分类号 R73
字数 5272字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.29.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯晓华 华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科 377 3278 27.0 41.0
2 童强松 华中科技大学同济医学院附属协和医院外科 55 401 11.0 17.0
3 董继华 华中科技大学同济医学院附属协和医院中心实验室 70 396 11.0 16.0
4 郑丽端 华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科 47 335 10.0 17.0
5 汪良 华中科技大学同济医学院附属协和医院外科 54 205 9.0 11.0
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研究来源
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世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
出版文献量(篇)
13630
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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