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摘要:
溶出度试验是一种体外检查方法.当体内外试验相关时,溶出度检查可用于药品的质量控制及评价药物处方工艺等影响因素.对我国、美国、日本和欧洲等国家和地区采用的溶出度检查方法,包括试验方法与装置、判定限度及研究设计进行比较.
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复方锌布颗粒
布洛芬
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HPLC法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中、美、日、欧的法定溶出度测定法之比较
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 溶出度检查 方法与装置 判定限度 研究设计 差异比较
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 医药沙龙
研究方向 页码范围 469-473
页数 5页 分类号 R945
字数 6402字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2007.10.008
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作者信息
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1 余仲平 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
溶出度检查
方法与装置
判定限度
研究设计
差异比较
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
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17
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