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摘要:
通过对晶体蛋白N-末端氨基酸测序,设计简并探针,从对根结线虫高毒力苏云金芽胞杆菌YBT-1518菌株中克隆到1个含有杀线虫晶体蛋白基因的片段.序列测定表明该序列含有两个ORF(orf1和orf2),其中orf1与基因cry6Aa1同源性为98%,已在GenBank上登录(Acc.NO.AF499736),并被命名为cry6Aa2.将克隆的该片段克隆到穿梭载体pHT304上,并转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB171,重组菌株可形成米粒状伴胞晶体.生物测定表明,表达的毒素蛋白对北方根结线虫的LC50为9.47μg/mL,毒力与出发菌株(10.74μg/mL)相当.
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文献信息
篇名 苏云金芽胞杆菌杀线虫伴胞晶体蛋白基因cry6Aa的克隆与表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽胞杆菌 线虫 cry6Aa2基因 基因克隆 表达
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 酶和蛋白质
研究方向 页码范围 865-868
页数 4页 分类号 Q78
字数 3318字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2007.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 喻子牛 华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室 134 1829 21.0 35.0
2 孙明 华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室 56 655 14.0 23.0
3 余子全 华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室 6 81 5.0 6.0
4 郭素霞 华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室 3 24 2.0 3.0
5 白培胜 华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室 1 21 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
线虫
cry6Aa2基因
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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