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摘要:
将RDV 微核心蛋白基因S9克隆到酵母表达载体pGBKT7中,转入AH109酵母细胞,转化子可以在SD/ Trp-His-Ade-多营养缺陷固体培养基上正常生长,证明RDV P9在酵母中具有转录激活活性,运用β-半乳糖苷酶的活性分析对重组质粒转化子的转录激活程度做了定量分析,发现与正对照相比,转化pGBK-S9的酵母菌中β-半乳糖苷酶活性可达到正对照的40%以上.构建了含有gusA报告基因的植物表达载体用来分析P9在植物中的转录激活活性,实验结果表明,融合GAL4 DB的P9蛋白可以在植物体内激活报告基因的表达,Western 印迹法分析表明了P9蛋白在酵母和植物中均可以表达.证明了在植物体内RDV P9蛋白同样能够激活基因的转录,暗示该蛋白可能在病毒的侵染和复制过程中参与调控病毒或寄主基因的转录表达.
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文献信息
篇名 水稻矮缩病毒外壳蛋白P9具有体内转录激活活性
来源期刊 中国农业科技导报 学科 农学
关键词 水稻矮缩病毒 微核心蛋白P9 转录激活活性
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 61-65
页数 5页 分类号 S4
字数 3777字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0864.2007.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴云锋 西北农林科技大学植物保护学院 68 666 14.0 22.0
2 尹哲 西北农林科技大学植物保护学院 1 20 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
水稻矮缩病毒
微核心蛋白P9
转录激活活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科技导报
月刊
1008-0864
11-3900/S
大16开
北京市海淀区中关村南大街12号
82-245
1999
chi
出版文献量(篇)
3698
总下载数(次)
3
总被引数(次)
34539
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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