原文服务方: 《福建农林大学学报(自然科学版)》       
摘要:
利用RT-PCR的方法从感染水稻矮缩病毒( Rice dwarf virus, RDV)的水稻中克隆该病毒的运动蛋白基因S6和外壳蛋白基因S8,通过Gateway系统进行原核表达,获得表达载体pDEST17-Pns6和pDEST17-P8,将表达载体转化E. coli Rosetta,经IPTG诱导表达后获得分子质量约为59和46 ku含HIS标签的融合蛋白.以诱导表达的目的蛋白为抗原,免疫注射新西兰大白兔制备多克隆抗体.结果表明,Western blot检测制备的Pns6和P8抗体可特异性检测RDV,间接ELISA测定Pns6和P8抗体的效价均约为6400倍,并建立了可靠、灵敏、特异的Dot-blot ELISA方法检测RDV.以上研究表明,RDV运动蛋白和外壳蛋白抗体均可应用于该病毒在田间的大规模调查和检测.
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文献信息
篇名 水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns6和外壳蛋白P8多克隆抗体的制备及其应用
来源期刊 《福建农林大学学报(自然科学版)》 学科
关键词 水稻矮缩病毒 非结构蛋白Pns6 外壳蛋白P8 多克隆抗体 Dot-blot ELISA
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 42-47
页数 6页 分类号 S435.111.4+9
字数 语种 中文
DOI 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2016.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴祖建 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 166 2128 26.0 36.0
2 林文武 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 5 5 2.0 2.0
3 宛柏杰 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 3 5 2.0 2.0
4 吴锦鸿 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 3 3 1.0 1.0
5 陈晓敏 福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻矮缩病毒
非结构蛋白Pns6
外壳蛋白P8
多克隆抗体
Dot-blot ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
《福建农林大学学报(自然科学版)》
双月刊
1671-5470
35-1255/S
大16开
福建省福州市仓山区上下店路15号
1953-01-01
中文
出版文献量(篇)
2891
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总被引数(次)
30358
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