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摘要:
用RT-PCR方法从感染水稻黑条矮缩病毒(rice black-streaked dwarf virus, RBSDV)水稻中克隆该病毒的外壳蛋白基因S10,然后将此外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体PET-32a中构建成重组原核表达载体pET32a-CP.将重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导, Ni+ NTA亲和柱纯化获得分子量约为76 kD含硫氧还蛋白的融合蛋白.以纯化的重组蛋白为抗原免疫兔子制备RBSDV外壳蛋白的多克隆抗体,并用制备的多克隆抗体建立了可靠、灵敏、特异的检测RBSDV的免疫捕获RT-PCR及Dot-blot ELISA方法,为该水稻病毒病的诊断提供技术支持.
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文献信息
篇名 水稻黑条矮缩病病毒外壳蛋白基因S10的原核表达、多克隆抗体制备及应用
来源期刊 中国水稻科学 学科 农学
关键词 水稻黑条矮缩病病毒 原核表达 多克隆抗体 免疫捕获反转录聚合酶链式反应 斑点酶联免疫吸附测定
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号 Q939.4|S435.111~+9
字数 4521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7216.2010.01.05
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊如意 江苏省农业科学院植物保护研究所 26 222 8.0 14.0
2 周益军 江苏省农业科学院植物保护研究所 119 1884 25.0 37.0
3 欧阳元龙 南京师范大学生命科学学院 1 35 1.0 1.0
12 吴建祥 4 80 4.0 4.0
13 周雪平 3 62 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
水稻黑条矮缩病病毒
原核表达
多克隆抗体
免疫捕获反转录聚合酶链式反应
斑点酶联免疫吸附测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水稻科学
双月刊
1001-7216
33-1146/S
大16开
杭州市体育场路359号中国水稻研究所内
32-94
1986
chi
出版文献量(篇)
2058
总下载数(次)
1
总被引数(次)
62808
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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