罗格列酮与顺铂联合应用诱导人肺腺癌细胞凋亡的作用机制

• 作者: 庄英帜 廖明初 曹建国
• 来源期刊: 南华大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 罗格列酮 顺铂 凋亡
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 38-41
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2|R329.25
• 字数: 2502字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1116.2007.01.011

摘要

目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对人肺癌细胞株A549体外生长的影响,探讨其可能机制.方法 体外培养A549细胞;通过Western blot检测药物处理前后细胞内PPARγ,NF-κB,Bax,Bcl-2蛋白表达的变化.结果 RSG能够显著上调A549细胞中PPARγ蛋白的表达,增强CDDP诱导A549细胞的凋亡作用.RSG(1.25 μmol/L)分别与不同浓度的CDDP合用后,A549细胞的PPARγ蛋白核内表达上调,抑制NF-κB表达,下调Bcl-2并且上调Bax蛋白表达,从而降低Bcl-2/Bax比值,(P＜0.01);加入PPARγ特异拮抗剂GW9662(2.0 μmol/L)后,能够阻断PPARγ对NF-κB的抑制效应以及上调Bax和下调Bcl-2的作用(P＜0.05).结论 罗格列酮与顺铂合用能诱导肺癌A549细胞调亡,呈明显的时间及剂量依赖性.RSG可通过激活PPARγ受体使其表达上调,进而抑制NF-κB、Bcl-2蛋白表达,降低Bcl-2/Bax比值,从而降低A549细胞的凋亡抗性,增强CDDP对A549细胞的诱导凋亡作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹建国	南华大学肿瘤研究所	90	851	17.0	23.0