胃癌环氧化酶-2、hMLH1及hMSH2微卫星不稳定与基因调控的关系

• 作者: 周保军 宋伟庆 王烨 陈怡 韦金英 韩彩丽
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 环氧化酶-2 hMLH1 hMSH2 聚合酶链反应 甲基化特异性聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 171-174
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3785字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2007.03.003

摘要

目的 检测临床手术切除43例胃癌及相应正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2微卫星不稳定状态MSI及三种基因启动子甲基化情况,并进一步探讨它们与胃癌发生的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及正常组织COX-2、hMLH1及hMSH2三种基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 43例胃癌中MSI总检出率为48.84%(21/43),五个位点的MSI检出率无显著差别.COX-2和hMLH1基因启动子CpG岛甲基化在43例胃癌中分别有8例和13例,正常组织中未检测到.hMSH2基因启动子CpG 岛在胃癌及正常组织中均未检测到甲基化.在MSI-H组hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率显著高于MSS组(P＜0.01);而在MSI-H和MSI-L组间以及MSI-L和MSS无差别.MSI-H组中COX-2基因启动子CpG岛甲基化8例,且有7例胃癌同时出现hMLH1和COX-2基因启动子CpG 岛甲基化.结论 在MSI胃癌(尤其是MSI-H型胃癌)的发生、发展过程中可能同时出现了hMLH1和COX-2基因启动子CpG岛的甲基化(即表型遗传修饰).MSI胃癌hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率高于MSS胃癌,提示检测hMLH1基因启动子CpG岛甲基化对于判断肿瘤类型有一定意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩彩丽	河北医科大学病理教研室	30	122	6.0	8.0
2	陈怡	河北医科大学病理教研室	9	68	5.0	8.0
3	韦金英	河北医科大学病理教研室	16	73	5.0	7.0
4	王烨	河北医科大学病理教研室	16	45	4.0	6.0