作者:
原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
以GCLE为原料,先卤代活化C-3位后进行亲核取代反应,"一锅法"脱去C-7位、C-2位保护,再进行C-7位缩合得到头孢吡肟.该工艺所得目标化合物质量好,总收率为36%,且简捷、易于产业化.
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头孢吡肟的合成进展
头孢吡肟
抗生素
头孢菌素
合成
综述
头孢吡肟的体外抗菌活性
头孢吡肟
体外抗菌活性
最低抑菌浓度
头孢克肟合成工艺研究
头孢克肟
7-AVCA
MICA活性酯
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种新的头孢吡肟合成工艺
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 头孢吡肟 GCLE 一锅法 合成
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 751-753,S4
页数 4页 分类号 R978.1+1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2007.12.012
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于沛 33 84 5.0 8.0
5 白梅 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
头孢吡肟
GCLE
一锅法
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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