内源性组胺参与吗啡调节戊四唑癫痫易感性过程

• 作者: 吴登唱 朱媛媛 诸葛正兵 金春雷 陈忠
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 组氨/药理学 吗啡/治疗应用 戊四唑/毒性 癫痫/药物疗法 小鼠,基因敲除
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 130-133,154
• 页数: 5页
• 分类号: R742.1
• 字数: 2806字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2007.02.005

摘要

目的:研究吗啡对戊四唑(PTZ)癫痫易感性的调节作用,同时探讨内源性组胺在该调节过程中的作用.方法:在组氨酸脱羧酶(组胺合成关键酶)基因敲除及其相应野生型小鼠皮下注射不同剂量的吗啡,1 h后以0.3 ml/min的恒定速度尾静脉注射1.5%的化学致痫剂戊四唑,观察达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值.结果:吗啡可以剂量依赖性地降低野生型小鼠达到肌阵挛及全身性阵挛发作的阈值,基因敲除型小鼠注射10 mg/kg的吗啡后,达到肌阵挛发作的阈值从生理盐水组的(38.6±2.9)mg/kg降低到(32.5±0.7)mg/kg,具有显著性差异,而达到全身性阵挛发作的阈值从生理盐水组的(51.8±2.1)mg/kg降低到(47.6±1.2)mg/kg,没有统计学差异.另外,基因敲除鼠达到肌阵挛发作阈值的降低幅度(15.8±1.4)%及全身性阵挛发作阈值的降低幅度(8.3±0.9)%,都比野生型小鼠明显减少,分别为(26.1±2.5)%和(20.8±2.4)%.结论:吗啡可以降低戊四唑癫痫发作的阈值,从而增加癫痫的易感性,而内源性组胺参与了该过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈忠	浙江大学医学院药理学教研室	73	352	10.0	15.0
2	朱媛媛	浙江大学医学院药理学教研室	5	15	3.0	3.0
3	吴登唱	浙江大学医学院药理学教研室	4	13	2.0	3.0
4	诸葛正兵	浙江大学医学院药理学教研室	3	16	3.0	3.0
5	金春雷	浙江大学医学院药理学教研室	7	67	4.0	7.0