siRNA抑制肝癌细胞DNA修复门控基因表达的实验

• 作者: 任精华 常莹 徐冬 林菊生 董旭旸
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 门控基因 RNA干扰 siRNA表达载体 放疗敏感性
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 825-828
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2877字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2007.11.003

摘要

目的 本实验旨在研究siRNA抑制DNA修复门控基因Rad52、Ku70和Ku80的效果并筛选出高效的siRNA作用靶位.方法 依据siRNA设计原则,针对每一个门控基因的mRNA序列各选择了2个靶位点并构建了相应的siRNA表达载体(psiRNA1～6).酶切分析及DNA测序鉴定重组质粒构建成功后,将其转染人肝癌细胞株HepG2.RT-PCR和Western Blot分别用来检测psiRNAs在转录水平和翻译水平干扰靶基因的效果.结果 psiRNA1～6作用细胞后明显抑制了靶基因的表达.比较而言,psiRNA1、psiRNA4、psiRNA5干扰效果分别比psiRNA2、psiRNA3、psiRNA6更佳.结论 siRNA为进一步研究DNA修复门控基因Rad52、Ku70和Ku80的功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林菊生	华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所	113	535	12.0	17.0
2	常莹	华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所	26	134	8.0	10.0
3	徐冬	华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所	4	22	1.0	4.0
4	任精华	华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所	27	141	5.0	11.0
5	董旭旸	华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所	4	25	2.0	4.0