培养的兔角膜缘上皮细胞深低温保存后的生物学活性研究

• 作者: 朱美玲 王明丽 顾起宏
• 来源期刊: 临床眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 角膜缘上皮细胞 深低温保存 培养 细胞活性
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 172-175
• 页数: 4页
• 分类号: R77
• 字数: 4890字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8422.2007.02.029

摘要

目的 探讨深低温保存角膜缘上皮细胞的可行性和效果.方法 将兔角膜缘组织培养出的细胞,分别用两组冷冻保护液冻存,0.5、1、2个月后分批取出.将未冷冻的细胞和不同冻存时间、不同冻存保护液的冷冻复苏后细胞传代培养,采用免疫组化、电镜鉴定培养后细胞的性质.通过倒置显微镜、电镜、MTT比色法来比较传代培养的角膜缘上皮细胞深低温保存前后的形态结构和生物学活性.结果 AE1和传代细胞鼠抗兔增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体染色呈阳性反应,AE5单克隆抗体染色偶见阳性反应;冻存后的传代细胞贴壁、生长均滞后,而且电镜检查均有不同程度细胞水肿,再培养7 d后形态结构均恢复正常;MTT法检测复苏当天冻存后的细胞比未冻存的细胞增殖活性低,差异显著(P＜0.05,但培养5 d后无显著差异(P＞0.05),甘油组和DMSO组间有显著性差异(P＜0.05),不同冻存时间的各冻存组测得值无显著差异(P＞0.05).结论 冻存的角膜缘上皮细胞传代培养仍保持上皮细胞特性并含有干细胞;DMSO保护液比甘油液低温保存效果好;角膜缘上皮细胞经阶段降温后深低温保存简单可行,选择适当的冷冻保护剂冻存后的细胞再培养,其细胞活性和结构与原代相似.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱美玲	安徽医科大学第一附属医院眼科	47	179	7.0	10.0
2	王明丽	安徽医科大学第一附属医院微生物教研室	174	907	13.0	19.0