siRNA多位点逆转人神经胶质瘤细胞的多药耐药性

• 作者: 朱东亚 杨宇飞 沈鸿 肖红 赵亮 陈建芳
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RNA干扰 神经胶质瘤 多药耐药性
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 307-310
• 页数: 4页
• 分类号: R730.53|R739.4
• 字数: 3639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2007.04.009

摘要

背景与目的:多药耐药性的产生严重影响了胶质瘤的化疗效果,RNAi是近年来兴起的一种基因技术,介导了转录后的基因沉默过程.本研究探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人神经胶质瘤细胞U251的多药耐药(muhi-drug resistance,MDR)性的影响.方法:体外构建了2对靶向多药耐药基因(MDR1)的siRNA和1对非特异siRNA,与阳离子脂质体构建转染复合体,转染至U251细胞株,荧光标记筛选转染条件;采用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和Western blot检测MDR1 mRNA和P-gp(P-glycoprotein,P-gp)蛋白的表达;MTT法检测细胞对化疗药物的敏感性.结果:RT-PCR显示转染siRNA后48 h各组MDR1 mRNA的表达水平分别下降了(48±7)%、(29±5)%、(11±6)%;Western blot显示各组P-gp的相对表达也明显降低了(74±4)%、(39±5)%、(20±7)%;药敏结果显示转染后,逆转了细胞对VCR、BCNU、Me-CCNU的耐药(IR＞30%),增强了细胞对PTX、EPI的敏感性(IR＞50%).2对特异siRNA均能明显降低MDR1 mRNA和P-gp的表达,siRNA1转染的U251细胞对化疗药物的敏感性增强.结论:本研究结果提示,siRNA可多位点逆转U251细胞的多药耐药性,为提高胶质瘤的化疗有效率提供了一种新方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖红	南京医科大学附属脑科医院研究所	34	227	8.0	14.0
2	朱东亚	南京医科大学药学院药理教研室	29	92	6.0	9.0
3	沈鸿	南京医科大学附属脑科医院研究所	3	11	2.0	3.0
4	赵亮	中国药科大学药学院药物分析教研室	8	25	4.0	4.0
5	陈建芳	南京医科大学附属脑科医院研究所	9	24	3.0	4.0
6	杨宇飞	南京医科大学附属脑科医院研究所	1	5	1.0	1.0