基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进.方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的骨架构建.结果与结论:经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物(-)-lasubine Ⅱ的全合成.经过测定,其1H NMR、EI-MS、13C NMR、IR和旋光值与文献值相吻合.
推荐文章
里西啶类生物碱的研究进展
里西啶类生物碱
化学结构
生物学活性
研究进展
植物中吡咯里西啶生物碱的检测与分析
综述
吡咯里西啶生物碱
植物
分离
检测
分析
菲并吲哚里西定类生物碱的研究进展
菲并吲哚里西定生物碱
细胞毒活性
构效关系
全合成
吡咯里西啶类生物碱肝毒性研究进展及风险分析
吡咯里西啶生物碱
土三七
肝毒性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的全合成
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 lasubine 喹诺里西啶 关环复分解反应 Roush不对称硼烷基化
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 193-198
页数 6页 分类号 R914.5
字数 4942字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖立新 中国科学院上海药物研究所 12 214 8.0 12.0
5 刘胜洋 中国药科大学药物化学教研室 2 14 1.0 2.0
6 华维一 中国药科大学药物化学教研室 73 588 11.0 21.0
7 阿吉艾克拜尔 中国科学院上海药物研究所 4 125 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
lasubine
喹诺里西啶
关环复分解反应
Roush不对称硼烷基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
论文1v1指导