原文服务方: 合成化学       
摘要:
以环氧氯丙烷为起始原料,经5步反应合成了3-羟基十四酸,总收率52.48%.以氯癸烷替代溴癸烷做格氏反应,有效地降低了偶联副产物的生成;从中间产物1-氯-2-羟基十三烷直接上氰基,避免了环化后上氰基时生成氢氰酸的危险.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3-羟基十四酸的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 氯癸烷 格氏反应 环氧氯丙烷 氰化钠 合成
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 619-621
页数 3页 分类号 TQ225.1|O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2007.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘磊 浙江大学材料与化学工程学院 29 205 7.0 13.0
5 徐刚 浙江大学材料与化学工程学院 84 500 11.0 17.0
9 吴坚平 浙江大学材料与化学工程学院 99 759 12.0 23.0
13 念保义 三明学院化学与生物工程系 24 277 8.0 16.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氯癸烷
格氏反应
环氧氯丙烷
氰化钠
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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