我国健康受试者体内帕洛诺司琼的药物动力学研究

• 作者: 刘义钊 周述香 张勇 彭学清 曾玲
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 帕洛诺司琼 健康受试者 药物动力学 液相色谱-质谱联用法
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 322-325
• 页数: 4页
• 分类号: R917|R945
• 字数: 3196字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2981.2007.04.012

摘要

目的 建立帕洛诺司琼血浆中药物浓度的液-质联用检测方法,研究其在人体的药物动力学.方法 9名健康男性受试者随机自身交叉给药,分别注射高、中、低3个不同剂量帕洛诺司琼,样品经MTBE萃取,用Hypersil BDS C18柱分离,以格拉司琼为内标,采用HPLC-MS/MS检测血浆中药物浓度.结果 帕洛诺司琼在0.23～14.20 ng·mL-1呈线性关系,日内、日间变异均＜15%, 1.5、0.75、0.25 mg不同剂量组帕洛诺司琼药物动力学参数分别是Cmax:(7.46±1.03)、(3.27±0.76)、(1.06±0.23)ng·mL-1. AUC0～∞:(235.68±32.06)、(108.84±35.77)、(32.44±12.69)ng·mL-1·h,t1/2:(41.87±5.36)、(41.88±4.68)、(39.88±3.54)h,达峰时间均为0.083 h.结论 本方法准确、灵敏,运用本法研究了9名健康受试者静脉注射不同剂量帕洛诺司琼后药物动力学,为临床确定给药方案提供了很好的理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭学清	常德市第一人民医院药剂科	11	22	3.0	4.0
2	刘义钊	常德市第一人民医院药剂科	17	53	4.0	6.0
3	周述香	常德市第一人民医院药剂科	17	64	5.0	7.0
4	张勇	常德市第一人民医院药剂科	16	50	4.0	6.0
5	曾玲	常德市第一人民医院药剂科	11	31	4.0	5.0