131I标记热休克蛋白90抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素的方法学研究

• 作者: 刘璐 姜新宇 陈道桢 黄鹰
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 131碘 17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素 热休克蛋白90 放射性同位素 生物分布
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 170-173
• 页数: 4页
• 分类号: R730.55
• 字数: 3254字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2007.03.004

摘要

目的:建立131I标记热休克蛋白90抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)的方法,探讨其标记条件.方法:采用放射性碘标记氯胺-T法标记17-AAG,并研究其在ICR正常小鼠体内的生物分布.结果:131I氯胺-T法标记17-AAG 的最佳条件为:17-AAG乙醇溶液40μl(含17-AAG 5μg),0.5mol·L-1磷酸盐缓冲液50μl(pH 7.5),Na 131I溶液20μl,氯胺-T 30μg·(15μl)-1(用pH 7.5的0.05mol·L-1 PB溶解),25℃反应50s,偏重亚硫酸钠40μg·(20μl)-1(用pH 7.5的0.05mol·L-1 PB溶解)中止反应.标记率约为53.1%,经乙酸乙酯纯化后所得标记物的放射化学纯度>90%;其生理盐水溶液4℃放置5d,放射化学纯度大于90%.小鼠尾静脉注射131I-17-AAG后0.5h 131I-17-AAG在胆囊达到高峰(369.44±147.81) %ID·g-1,肝脏中仅有(2.23±0.50)%ID·g-1,说明对肝脏毒性小.结论:热休克蛋白90抑制剂17-AAG的标记方法操作简便,反应时间短.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘璐	东南大学核医学技术研究所	84	348	9.0	15.0
2	姜新宇	东南大学核医学技术研究所	5	9	2.0	2.0
3	黄鹰	东南大学核医学技术研究所	19	100	5.0	9.0
4	陈道桢	东南大学核医学技术研究所	8	49	4.0	6.0