原发性子宫内膜癌与p16基因突变及蛋白表达关系的研究

• 作者: 刘艳波 盖晓东 芦丽莉
• 来源期刊: 北华大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性子宫内膜癌 免疫组化 p16蛋白表达 聚合酶链反应 聚合酶链反应-单链构象多态性
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 生物科学·医药卫生
• 页码范围: 217-223
• 页数: 7页
• 分类号: R737.33
• 字数: 5300字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-4822.2007.03.005

摘要

目的 研究p16蛋白表达与原发性子宫内膜癌发生发展的关系和p16基因缺失突变及点突变在原发性子宫内膜癌发生发展中的地位.方法 利用免疫组织化学方法、聚合酶链反应和聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术,分别检测正常子宫内膜组织、子宫内膜癌前病变组织及原发性子宫内膜癌组织,观察p16蛋白和p16基因缺失突变及点突变.结果 1)p16蛋白阳性表达率在正常子宫内膜组织和子宫内膜癌前病变组织中表达率分别为92.78%和90.00%,两者相比无差异性;在原发性子宫内膜癌组织中为66.67%,明显低于正常子宫组织及癌前病变组织;2)在42例原发性性子宫内膜癌组织中有14例发生p16基因缺失突变,4例发生了p16基因点突变,突变率为分别为33.33%和9.6%,正常子宫颈组织和子宫内膜癌前病变组织未发现p16基因缺失突变和点突变.结论 1)在原发性子宫内膜癌发生发展过程中,p16蛋白的表达在高分化癌明显低于低分化癌,表明p16蛋白缺乏与子宫颈细胞增殖失控及分化不良紧密相关.2)原发性子宫内膜癌存在p16基因点突变,以低分化癌多见,但不是较频繁的事件;原发性子宫内膜癌存在p16基因缺失突变,以低分化癌多见,是较频繁的事件.3)p16蛋白表达与p16基因突变的相关性未被发现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	芦丽莉	北华大学医学院	25	168	5.0	12.0
2	盖晓东	北华大学医学院	61	338	10.0	15.0
3	刘艳波	北华大学医学院	63	221	7.0	11.0