EGFR突变与非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗

• 作者: Maria Wong Tam Yee San Issan 朱红
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 靶向治疗 酪氨酸激酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 105-109
• 页数: 5页
• 分类号: R730.59
• 字数: 4178字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2007.02.002

摘要

肺癌的高发病率和高病死率,以及化疗对晚期肺癌疗效的十分有限,使之成为世界性医学难题.最近发现,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKIs)的分子靶向治疗可以使晚期非小细胞肺癌瘤体缩小;然而,以Gefitinib和Erlotinib为代表的TKIs治疗敏感性与EGFR基因突变显著相关.研究证实,EGFR最常见发生的19区缺失突变和21区点突变导致相应氨基酸序列和EGFR结构的改变,是其增加药物敏感性的主要机制.此外,EGFR基因扩增和CA重复序列的多态性、EGFR通路下游信号(如p-AKT等)激活、HER2和(或)HER3表达的增加、K-RAS基因突变等因素皆影响其对TKIs的治疗敏感性.鉴于此,进一步研究EGFR基因不同突变的功能,寻找能预测TKIs治疗敏感性的因素,并作为TKIs敏感患者的筛选指标,对于提高晚期肺癌患者TKIs靶向治疗疗效具有重要意义.