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摘要:
采用克隆测序和PCR-RFLP的方法对SLA-DQA基因的整个编码区进行了扫描和多态性分析.结果表明该基因的第2外显子是整个基因的高变区,突变率达到5.6%,其中80%为有效突变,但没有发现新的等位基因;PCR-RFLP结果表明外显子2用限制酶EcoRⅠ酶切可获得3种基因型:254 bp(AA)、254 bp/88 bp/166 bp(AB)、88 bp/166 bp(BB),用限制酶Pvu Ⅱ酶切可获得3种基因型:254 bp(AA)、254 bp/129 bp/125 bp(AB)、129 bp/125 bp(BB),外显子3用限制酶FbaⅠ酶切可获得3种基因型:282 bp(AA)、282 bp/130 bp/152 bp(AB)、130 bp/152 bp(BB),外显子4用限制酶Hin1Ⅰ酶切可获得3种基因型:184 bp(AA)、184 bp/83 bp/101 bp(AB)、83 bp/101 bp(BB);Hardy-Weinberg平衡分析表明民猪在EcoRⅠ位点处于平衡状态(P<0.05),而在PvuⅡ位点处于不平衡状态(P>0.05),FbaⅠ和Hin1Ⅰ位点处于极不平衡状态(P>0.01).
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文献信息
篇名 东北民猪SLA-DQA基因的PCR-RFLP多态性分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 民猪 SLA-DQA 克隆 PCR-RFLP
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 421-424
页数 4页 分类号 S828.2
字数 2583字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2007.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娣 东北农业大学动物科学技术学院 135 846 16.0 21.0
5 刘琪 14 23 2.0 4.0
6 杨国伟 54 254 8.0 14.0
7 张冬杰 东北农业大学动物科学技术学院 14 135 9.0 11.0
8 汪晓鸿 东北农业大学动物科学技术学院 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
民猪
SLA-DQA
克隆
PCR-RFLP
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
相关基金
黑龙江省杰出青年科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/qn/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导