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摘要:
根据α-醇溶蛋白基因编码区两端保守区设计引物,对小麦(Triticum aestivum)品种良麦2号总DNA进行PCR扩增得到约900 bp的DNA片段,经克隆测序,获得3条基因序列,GenBank登录号分别为:DQ417343、DQ417344和DQ417345.其中,DQ417343和DQ417345分别为942和921 bp,可分别编码313和306个氨基酸残基;而DQ417344编码区长度为852 bp,由于存在2个提前终止密码子,不能编码有功能的成熟蛋白,为假基因.序列比对显示这3个基因与已知α-醇溶蛋白基因有较高一致性,但在N-端重复区和多聚谷氨酰胺区存在较大差异:重复区的差异主要是重复单元PFPQPQL出现频率不同;而多聚谷氨酰胺区的主要差异是长度不同,一些谷氨酰胺突变为其它氨基酸.
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文献信息
篇名 小麦品种良麦2号α-醇溶蛋白基因序列分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 小麦 α-醇溶蛋白基因 序列分析
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 274-278
页数 5页 分类号 S188
字数 3361字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜泽洪 四川农业大学小麦研究所 17 285 8.0 16.0
3 魏育明 四川农业大学小麦研究所 39 597 16.0 24.0
5 刘千 四川农业大学小麦研究所 10 91 7.0 9.0
6 祁鹏飞 四川农业大学小麦研究所 2 6 1.0 2.0
7 龙海 四川农业大学小麦研究所 2 19 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
α-醇溶蛋白基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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40364
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