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摘要:
目的 探讨实时荧光定量PCR和RT-PCR检测HPV-16 E6和E7基因的实验方法.方法 将制备的含HPV-16 E6和E7基因的质粒作为标准品,建立实时荧光定量PCR和RT-PCR方法,分别对3种宫颈癌细胞株进行HPV-16 E6和E7基因的DNA和RNA拷贝数的定量检测.结果 建立的实时荧光定量PCR标准曲线相关系数大于0.99,PCR效率在90%以上.HPV-16 E6和E7基因的DNA和RNA拷贝数在宫颈癌细胞株 CaSki、SiHa和HeLa中从高到低依次是CaSki>SiHa>HeLa.结论 用实时荧光定量PCR和RT-PCR方法研究HPV-16 E6和E7基因的DNA和RNA含量结果可靠,为进一步研究两个基因与宫颈病变的关系奠定了基础.
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植酸酮对宫颈癌细胞株中 HPV16/18 E6/E7 mRNA 及蛋白表达的影响
植酸酮
人乳头瘤病毒16
人乳头瘤病毒18
E6蛋白
E7蛋白
宫颈癌
Caski细胞株
Hela细胞株
小干扰RNA抑制宫颈癌Hela细胞株HPV18 E6、E7基因的表达
小干扰RNA
宫颈癌细胞
人乳头瘤病毒
E6基因
E7基因
P53
反义HPV16 E6/E7-EGFP重组质粒的构建及其对宫颈癌SiHa细胞的促凋亡作用
人乳头状瘤病毒16型
E6/E7癌基因
细胞凋亡
宫颈肿瘤
内容分析
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR和RT-PCR检测宫颈癌细胞株HPV-16 E6和E7基因的实验研究
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16 E6和E7癌蛋白 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 443-446
页数 4页 分类号 R737.33
字数 3227字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2007.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭芝兰 四川大学华西第二医院妇产科 244 1471 17.0 27.0
2 何斌 四川大学华西第二医院妇产科 38 226 8.0 13.0
3 陈悦悦 四川大学华西第二医院妇产科 23 80 6.0 8.0
4 刘珊玲 四川大学华西第二医院妇产科 38 199 8.0 12.0
5 胡敏 四川大学华西第二医院妇产科 32 166 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16
E6和E7癌蛋白
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
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35558
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