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摘要:
为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A~M组142个10碱基随机引物进行RAPD扩增.发现引物M04可以在所有黑麦中扩出一条长1 143 bp(经测序)的特异片段OPM041143,而供试小麦材料均未扩出该片段.根据OPM041143设计特异引物M4-F和M4-R.利用M4-F和M4-R对含黑麦染色体的材料和小麦族其它物种进行扩增,结果表明,只有含黑麦染色体的材料均可以扩出一条分子量为1 082 bp的DNA带,命名为PSCM1082.进而利用一套中国春-Imperial黑麦二体附加系和几个小麦-黑麦染色体6R衍生系进行扩增,发现仅含6R染色体的材料能扩增出PSCM1082,这说明PSCM1082是黑麦6R染色体所特有.黑麦6R染色体特异PCR标记PSCM1082的发现,对于快速跟踪检测导入小麦中的6R染色体具有实用价值,可以应用于小麦育种工作中.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 黑麦6R染色体特异性PCR标记的建立
来源期刊 麦类作物学报 学科 农学
关键词 黑麦 6R染色体 RAPD扩增 分子标记
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 35-40
页数 6页 分类号 S5
字数 4658字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-1041.2007.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘成 电子科技大学生命科学与技术学院 26 333 12.0 17.0
2 杨足君 电子科技大学生命科学与技术学院 55 636 15.0 22.0
3 冯娟 电子科技大学生命科学与技术学院 30 339 12.0 17.0
4 周建平 电子科技大学生命科学与技术学院 27 319 12.0 17.0
5 任正隆 电子科技大学生命科学与技术学院 61 742 15.0 23.0
传播情况
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黑麦
6R染色体
RAPD扩增
分子标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
麦类作物学报
月刊
1009-1041
61-1359/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号
52-66
1981
chi
出版文献量(篇)
4419
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导